- 临床试验文件（试验方案、知情同意书、病例报告表）
- 使用说明书与医疗器械标签
- 面向患者的资料与问卷
- 欧盟医疗器械法规与体外诊断法规在各成员国语言上的要求
- 用户手册与维护手册
- 安全文件与健康、安全、环境资料
- 机械、工业与工程内容
- 面向国际市场的产品本地化
- 合同、协议与公司文件
- 合规、监管与政策资料
- 电子取证与诉讼支持
- 可应要求提供认证翻译
- 联合国与开发银行项目及招标
- 政策、公共宣传与报告
- 健康、人道主义与面向公众的宣传活动
- 已注册供应商，详见“合作与采购”
- AI 数据标注
- 人类反馈强化学习（RLHF）偏好数据与模型评估
- 覆盖 100+ 种语言的多语言数据集
- 软件、应用与游戏本地化
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